Què és l’ELA?
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica o ELA és una malaltia neuromuscular que deriva en la pèrdua selectiva de les neurones implicades en el sistema motor del nostre cos, és a dir, aquelles encarregades d’activar el moviment voluntari dels músculs.
Qualsevol persona pot desenvolupar aquesta malaltia, si bé és més comú entre homes, i sobretot a partir dels 40 anys. Es manifesta com una debilitació progressiva de la capacitat motora de el cos, arribant fins i tot a perdre tot el control sobre aquest. La fase més visible es dóna quan el pacient té una paràlisi total, que inclou funcions bàsiques com la parla, l’alimentació o la pròpia respiració.
El procés de deteriorament de la capacitat motriu és progressiu, però suposa un gran impacte en la vida personal i professional de l’individu, ja que minva la seva capacitat per seguir afrontant les responsabilitats del seu lloc de treball.
En la fase aguda, el pacient està completament incapacitat per exercir qualsevol treball físic i pot patir serioses dificultats per al treball intel·lectual.
L’esperança de vida d’un pacient diagnosticat amb ELA és de 5 anys per al 80% dels casos, si bé cada individu reacciona d’una forma a la malaltia degenerativa.
El seu origen és incert, encara que existeix un percentatge de casos que tenen origen genètic. A dia d’avui no existeix un tractament efectiu per l’ELA, tan sols un fàrmac, el riluzole (Rilutek) el benefici del qual rau en millorar la qualitat de vida del pacient i allargar uns mesos la seva vida.
Quins són els símptomes de l’ELA?
Els símptomes de l’ELA es presenten de forma visible a partir dels 50 anys. No obstant això, poden començar abans quan la persona és més jove. El primer dels símptomes que
percep l’afectat és la pèrdua en la força muscular, que es complica amb una absència de coordinació que li impedeix moure amb normalitat. Activitats com pujar unes escales es torna gairebé impossible.
Aquesta pèrdua de força muscular no és exclusiva de l’aparell motor; també pot presentar-se en el sistema respiratori o en el digestiu. No obstant això, l’ELA no afecta els sentits, i només en alguns casos, té una afectació directa a el cervell.
L’ELA evoluciona de diferent manera segons cada persona: n’hi ha que són víctimes ràpidament d’allò més agut de la malaltia i altres el desenvolupament és més progressiu. No obstant això, totes elles passen per diferents etapes:
- En un primer moment, es perceben les dificultats per aixecar objectes, pujar escales o caminar amb normalitat.
- Posteriorment, sorgeixen les dificultats en la respiració, en l’alimentació, i fins i tot es poden arribar a sentir nàusees.
- La següent fase implica la pèrdua de força en els músculs de coll, i els primers problemes per articular paraules. La veu canvia.
- Finalment, es produeix una paràlisi total, tot i que la persona segueix sentint, en moltes ocasions, mal.
No existeix una cura per l’ELA; els tractaments existents, tant farmacològics com de rehabilitació tenen com a objectiu millorar la qualitat de vida de les persones amb ELA.
Com es pot aconseguir la incapacitat permanent per ELA?
Atès que la persona amb ELA no pot realitzar cap activitat física, i que fins i tot menjar pot ser un moment de dolor, en el moment en què es diagnostica s’ha de pensar en quin tipus d’incapacitat sol·licitar.
Aqqesta sol·licitud només poden fer-la els treballadors que hagin cotitzat un període mínim de temps i ser aprovat per un tribunal mèdic que valora el grau d’incapacitat del pacient. En general, les persones diagnosticades amb ELA reben inicialment la incapacitat permanent total, i en les fases més agudes, la incapacitat permanent absoluta o la gran invalidesa.
En el cas de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, a més, cal considerar que la persona es torna completament depenent, per la qual cosa cal avaluar qui es fa càrrec de les seves necessitats bàsiques.
Sigui quin sigui el supòsit, des de Marben Advocats oferim assessorament legal i un estudi complet cas per conèixer la viabilitat d’obtenir una incapacitat permanent.